Hospital las Higueras

Con la finalidad de relevar el esfuerzo de sus familias y el apoyo brindado por el equipo de salud, el Hospital Las Higueras celebró el Día Internacional del Niño con Mucopolisacaridosis, enfermedad lisosomal que está cubierta por la Ley Ricarte Soto.

Así lo detalló el neurólogo infantil Dr. Camilo Zapata, detallando que se trata de una patología hereditaria, producida por un déficit enzimático de a-Liduronidasa. Agregó que es de alto costo, por lo que ha sido providencial contar con el apoyo de la Ley Ricarte Soto para su cobertura. Puntualizó que de no existir este beneficio, en un solo mes de tratamiento un paciente de Mucopolisacaridosis Tipo VI, debería invertir poco más de 35 millones de pesos, mientras que un usuario afectado de Mucopolisacaridosis tipo I, debiera gastar 12 millones 800 mil pesos por su tratamiento.

Una de las familias que asistió al encuentro son los Palma Muñoz. Son emblemáticos en el establecimiento ya que sus dos hijos, Antonella e Isaac, padecen esta enfermedad y, en una primera instancia, la donación del tratamiento fue gestionado por el neurólogo Camilo Zapata, ante un laboratorio internacional. Francisco, el padre, dijo sentirse muy agradecido por todo el apoyo brindado y por el reconocimiento que se hizo al esfuerzo y preocupación de los padres. “Como decía el doctor este es un trabajo en equipo. Y me alegra que el haya reconocido la parte de los padres pues para nosotros ha sido un sacrificio enorme estar acá. Es por el bien de nuestros hijos pero hay muchas cosas que ir postergando” precisó.